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81.
本文采用Fe_3(CO)_(12)制备担载型络合物催化剂。采用程序升温反应技术考察了这类催化剂(CO+H_2)的反应性能,井使用紫外漫反射光谱和穆斯堡尔谱对催化剂进行了表征。经250℃和150℃还原的Fe/γ-Al_2O_3催化剂不仅活性远远高于450℃还原的Fe/γ-Al_2O_3,而且前者在反应过程中有乙烯和乙烷生成,后者则只有甲烷生成。经250℃还原的Fe/分子筛催化剂的活性高于450℃还原的Fe/分子筛催化剂,而且前者在反应过程中有乙烯、乙烷和丙烯生成,后者则只有甲烷生成。紫外漫反射谱和穆斯堡尔谱结果表明:较温和条件下活化的催化剂上有金属于属键骨架的存在。 相似文献
82.
Catalytic nitrobenzene oxidation of lignins 总被引:1,自引:0,他引:1
A. F. Gogotov N. A. Rybal'chenko T. I. Makovskaya V. A. Babkin 《Russian Chemical Bulletin》1996,45(12):2854-2857
Alkaline nitrobenzene oxidation of hardwood and softwood lignins in the presence of redox and phase-transfer catalysts was studied. The selectivity of oxidation of lignins increased by 1.7 to 1.9 times. A possible mechanism of catalysis is discussed.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 12, pp. 3004–3007, December, 1996. 相似文献
83.
B. Turovska J. Stradins I. Turovskis A. Plotniece A. Shmidlers G. Duburs 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2004,40(6):753-758
A study was carried out on the electrochemical oxidation of 1,4-dihydropyridines, found as substituents in pyridinium salts, which are strong electron acceptors. The potentials for their oxidation in acetonitrile were determined. NMR spectroscopy was used to find the relative acidity of the N–H and C–H protons and the oxidation potentials were determined for the anionic products of the ionization of the N–H bond in dihydropyridine. The only product of the preparative electrolysis, in contrast to chemical oxidation, is the corresponding pyridine, namely, the oxidized dihydropyridine form. 相似文献
84.
Fe(110)面上直接在室温时吸附的CO同先在170 K吸附然后升温到室温的CO吸附有所不同. 前者有解离而后者无解离; 另外, 前者的饱和吸附量比后者低. 这可以用前者发生了解离来解释. 根据以上结果, 提出了以下的设想, Fe(110)面上的CO解离除了需要足够的热能而外, 还需要在表面的吸附位上有邻近的其它未被覆盖Fe原子的存在, 即需要一定的表面结构. 相似文献
85.
A novel mixed sol method was developed for the preparation of supported catalysts. Analyses by means of XRD and BET show that a 40%AgBiVMoO/γ-Al2O3 catalyst prepared by this method possessed high specific surface area and high dispersion of the active phase. As a result, high acrylic acid selectivity of 8.5% was obtained when the catalyst was used in the reaction of propane partial oxidation to acrylic acid in a fixed-bed reactor. 相似文献
86.
87.
88.
89.
ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究,考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响,利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。 相似文献
90.